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일부 임상시험에는 기존�?의학�?상태가 없는 건강�?대상이 포함된다. 다른 임상시험은 실험 치료�?기꺼�?시도하는 특정 건강 상태�?환자와 관련이 있다.

강력�?효과가 없을 것으�?예상되는 약물�?경우( '임의' 효과�?관찰하�?위해 많은 수의 환자�?모집해야 함을 의미) 약물�?효과�?테스�?하기�?충분�?환자�?모집(예�? 통계�?검정력�?얻는 �?하는 �?�?년이 걸릴 �?있다.

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소규�?단일 장소 시험�?제외하고, 설계 �?목표�?임상시험 프로토콜이라�?문서�?명시되어 있다.

�?비영�?학술 연구 또는 공익기관�?장이 중앙응급의료센터와 공동연구�?진행하고�?하는 경우

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그런�?그것은 의무 사항이라기보다는 임의�?희망하시�?데를 했고, �?실제 그것�?수행�?곳에 대해서�?저희들�?보상�?진행�?했었습니�? 수당�?준다든지 이런 방식으로�?

제품 유형 �?개발 단계�?따라 조사자는 처음�?자원 봉사�?또는 환자�?소규�?파일�?연구�?등록�?다음 점차적으�?대규모 비교 연구�?수행한다.